keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
α-Conotoxin MII 是可从僧袍芋螺中分离得到的一种天然产物,有效抑制 nAChR 受体的α3β2亚基,IC50值为 0.5 nM。它还可有效抑制 β3-containing 神经尼古丁受体。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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1 mg | ¥ 6,820 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 27,300 | 待询 | ||
50 mg | ¥ 36,900 | 待询 |
α-Conotoxin MII 的其他形式现货产品:
产品描述 | α-Conotoxin MII is a highly potent and selective competitive antagonist for α3β2 subunit-containing nicotinic receptors (IC50 = 0.5 - 3.5 nM at α3β2 expressed in Xenopus oocytes). Also potently blocks β3-containing neuronal nicotinic receptors. Displays > 200-fold selectivity for α3β2 over α2β2, α4β2 and α3β4. |
靶点活性 | α3β2:0.5 nM (IC50) |
分子量 | 1710.94 |
分子式 | C67H103N23O22S4 |
CAS No. | 175735-93-0 |
keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
H2O: 1 mg/mL
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
α-Conotoxin MII 175735-93-0 Neuroscience AChR inhibit nAChR Nicotinic acetylcholine receptors alpha-Conotoxin MII α-CTxMII αConotoxin MII α Conotoxin MII Inhibitor a-Conotoxin MII inhibitor